中国经济网北京4月27日讯诺诚健华(688428.SH)昨日晚间披露2022年年度报告。报告期内，该公司实现营业收入6.25亿元，同比下降40.04%；实现归属于上市公司股东的净利润-8.87亿元，上年同期为-6454.60万元；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-9.60亿元，上年同期为-5366.02万元；经营活动产生的现金流量净额为-4.91亿元，上年同期为1.67亿元。

2022年，诺诚健华信用减值损失为99,984.61元，上年同期为32,453.54元。

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诺诚健华2022年度不进行利润分配，该议案尚需提交股东周年大会审议。

2023年2月16日，上交所网站披露了对诺诚健华的监管工作函，处理事由为就公司信息披露事项提出监管要求，涉及对象为上市公司。

2023年2月15日晚间，诺诚健华披露关于公司重获奥布替尼全球权利的公告。2021年7月，诺诚健华”）与BiogenInc.（以下简称“渤健”）就有望治疗多发性硬化症（MS）和其他自身免疫性疾病的口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTK）奥布替尼的全球开发和商业化达成合作和许可协议，约定公司将奥布替尼在多发性硬化症（MS）领域的全球独家权利以及除中国以外区域内的某些自身免疫性疾病领域的独家权利授予渤健。根据协议约定，渤健已向公司一次性支付不可退还和不予抵扣的首付款1.25亿美元。

诺诚健华公告显示，近日，渤健已通知公司，决定为便利而终止（TerminateforConvenience）双方达成的上述合作和许可协议，公司将重获许可协议项下授予渤健的所有全球权利。

公司将重获许可协议项下授予渤健的所有全球权利，包括相关知识产权、研发决策权、生产和商业化权益，以及源自奥布替尼的商业收益。公司与渤健将在90日内完成权益过渡。

诺诚健华表示，公司欢迎奥布替尼重回公司的自身免疫性疾病管线。奥布替尼治疗多发性硬化症（MS）的II期临床研究仍在进行中，公司预计2023年第二季度公布中期分析结果。基于奥布替尼在多种自身免疫性疾病临床试验中取得的令人鼓舞的结果，公司对奥布替尼依然充满信心，并将加速推进奥布替尼作为潜在同类最佳BTK抑制剂在多发性硬化症（MS）和其他自身免疫性疾病中的全球临床开发。

诺诚健华称，本次协议终止不会影响首付款及其他相关已确认收入。由于新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床研究到投产的周期长、环节多，容易受到不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

诺诚健华于2022年9月21日在上交所科创板上市，公开发行264,648,217股，发行价格为11.03元/股，上市首日即破发收报9.33元，下跌15.41%。

诺诚健华首次公开发行股票募集资金总额为291,906.98万元，募集资金净额为277,881.56万元。诺诚健华实际募资净额较原拟募资少122,118.44万元。诺诚健华2022年9月16日披露的招股书显示，该公司原拟募资400,000.00万元，分别用于新药研发项目、药物研发平台升级项目、营销网络建设项目、信息化建设项目和补充流动资金。

诺诚健华首次公开发行股票的保荐机构（联席主承销商）为中金公司，保荐代表人为沈俊、徐然；联席主承销商为高盛高华证券有限责任公司、摩根大通证券（中国）有限公司、粤开证券股份有限公司。诺诚健华首次公开发行股票的发行费用总额为14,025.42万元，其中承销费用及保荐费用11,216.74万元。

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